کلون کردن ژن پروکیموزین در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس

در سال­‌های اخیر از یک طرف به دلیل افزایش حجم تولید شیر در جهان و از طرف دیگر به خاطر کاهش منابع طبیعی آنزیم رنین، تولید پنیر با استفاده از این آنزیم کاهش چشمگیری داشته است. تلاش‌های زیادی برای تولید این آنزیم به شکل نوترکیب صورت گرفته است. باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس استارتر طبیعی پنیر محسوب می‌شود و تولید پروکیموزین توسط این باکتری تحول بزرگی در صنعت شیر ایجاد خواهد کرد. در این پژوهش تلاش بر این بوده است که ژن تولید کننده‌ی پروکیموزین بزی در باکتری لاکتوکوکس لاکتیس کلون گردد. برای این کار ژن پروکیموزین که قبلاً در پلاسمید 28-pET و در باکتری E. coli  سویه (BL21(DE3 کلون شده بود، توسط واکنشPCR  تکثیر و پس از جداسازی ژن در پلاسمید واسط pTZ57R  کلون و برای نگهداری بهتر به باکتری E. coli GM2163  منتقل شد. سپس ژن پروکیموزین از پلاسمید pTZ57R  بریده، در پلاسمید لاکتوباکتریاییpNG-410  کلون و برای تکثیر پلاسمید کلون شده به باکتری E.coli MC1061  منتقل شد. بعد از تکثیر، پلاسمید pNG-410  حامل ژن پروکیموزین از باکتری E. coli MC1061  جدا و به باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس سویه NZ9000  منتقل گردید. کلون‌های به دست آمده توالی یابی و از صحت ژن مورد نظر اطمینان حاصل شد.